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崗位名稱 招聘人數 工作地點 發布日期 職位要求
藥物制劑研究員 1 上海 2016-11-09 詳細


任職要求
1、本科以上學歷,藥物制劑或藥物分析相關專業;
2、科研單位、藥廠或醫院制劑研究1年以上相關經驗;
3、具有扎實的藥物制劑理論知識和操作技能,熟悉常用制藥設備;
4、工作態度踏實認真、積極主動,能承受一定的壓力,具有溝通協調能力和團隊意識。

藥物合成研究員 1 上海 2016-11-09 詳細


任職要求
1、本科以上學歷,有機化學、藥物化學相關專業;
2、一年以上相關工作經歷,有一定的發現、分析和基本解決合成及工藝中的能力;
3、具備良好的溝通能力、團隊精神和敬業精神、能承受一定工作壓力;
4、有有機化學工藝相關知識背景的或在化工廠制藥廠進行過放大生產的人員優先。

項目經理 1 上海 2016-11-09 詳細


任職要求
1、本科及以上學歷,藥學相關專業;
2、3年以上藥品研發工作經驗;
3、熟悉國內藥品研發注冊流程,能獨立編寫化學藥品注冊申報資料;
4、能夠承受一定的工作壓力,工作態度踏實認真、積極主動、有良好的溝通協調能力;
5、對項目有一定的評估能力,有成功的項目管理經驗者優先錄用。

研發QA 1 上海 2016-11-09 詳細


任職要求
1、本科及以上學歷,制藥等相關專業,具有兩年以上相關工作經驗;
2、熟悉藥品開發流程和申報資料要求,有較強的質量管理意識和經驗;
3、熟悉國內、國外藥品的注冊法規;
4、具有藥廠或研究所的質量體系建設和認證工作經驗者優先考慮;
5、具有較強的溝通能力。

商務拓展經理 1 上海 2016-11-09 詳細


任職要求:
1. 本科及以上學歷,醫藥專業背景;
2. 2年以上技術服務銷售經驗、臨床試驗相關工作經驗或新藥研發經歷的優先考慮;
3. 善于學習,能快速了解掌握業務工作,良好的文字書寫能力;
4. 熟練使用辦公軟件,誠信開朗,積極主動,具有良好的職業道德;
5. 較好的交流、溝通和協調能力,抗壓、抗挫折能力強;
6. 較強的獨立工作能力,可適應短期出差。

醫藥中間體銷售經理 1 上海 2016-11-09 詳細


任職要求:
1.醫藥及化工類,有機化學相關專業本科及以上學歷;
2.1年及以上國內醫藥中間體銷售經驗,有有機合成工作經驗亦可;
3.熟悉國內醫藥行業,具有市場開拓能力;
4.具備良好的交流、溝通、表達及協調能力;
5.有較強的市場感知能力,敏銳地把握市場動態、市場方向的能力。

藥物制劑總監 1 上海 2016-11-09 詳細


任職要求:
1、藥劑學相關專業碩士及以上學歷;
2、8年以上制劑研發工作經驗,3年以上的團隊管理能力;
3、精通行業內的最新研究方法,能夠把握行業技術發展趨勢和業務發展動向,精通制劑開發小試、中試、大生產的各個環節;
4、熟練掌握國家藥品注冊法規和新藥研究技術要求;
5、具有很強的科研計劃和執行能力,出色的解決問題的能力,能夠承受一定壓力。

藥物合成總監 1 上海 2016-11-09 詳細


任職要求:
1、有機化學、應用化學或藥物化學等相關專業,博士優先;
2、5年以上合成相關工作經驗,3年以上管理經驗;
3、具有較強的有機合成實驗技能與理論知識;
4、具備較強的領導能力,團隊意識強,能夠培養和指導他人。

藥物分析研究員 1 上海 2016-11-09 詳細

任職要求
1、本科以上學歷,藥學、藥物分析及相關專業;
2、1年以上的質量研究、化藥分析工作經驗,具有扎實的專業知識和操作技能,熱愛制藥研發工作;
3、積極主動,能承受較大工作壓力,具有的團隊意識,有較強的學習能力。

藥物合成組長 1 上海 2016-11-09 詳細


任職要求:
1、碩士以上學歷,化學、有機合成、化工相關專業;
2、有三年以上在有機或藥物合成經歷,有帶領個人或團隊完成有機合成項目的經驗;
3、熟練掌握有機化學的理論、能夠負責藥物合成路線設計、任務安排、小試研究、路線改進、工藝優化、中間體合成、合成工藝放大的工作具,有較強的獨立分析和解決問題的能力;
4、具有較強的計劃能力、溝通能力和組織管理能力,有優秀的職業精神和團隊合作精神,能在壓力比較大的情況下完成工作;
5、從事過原料藥生產驗證工作、或熟悉新版GMP工作、或能夠獨立設計驗證文件的人員優先。

藥物制劑組長 1 上海 2016-11-09 詳細


任職要求:
1、本科以上學歷,藥物制劑或藥物分析相關專業;
2、3年以上制劑相關經驗;
3、熟悉藥品開發政策法規及相關技術要求;熟悉新藥申報技術要求,能夠獨立完成新藥制劑項目的開發內容;
4、能夠閱讀、準確翻譯英文專業文獻,良好的協作溝通能力;
5、工作態度踏實認真、積極主動,有較強的上進心,具有一定的組織協調能力和團隊意識。
6、有研究所藥物制劑研究工作經驗者優先錄用。

藥物分析組長 1 上海 2016-11-09 詳細

任職要求
1、碩士及以上學歷,藥學、藥物分析及相關專業;
2、具有5年及以上的化藥質量研究及申報的工作經驗,有豐富的分析方法開發工作經驗;
3、能夠獨立的制定質量研究和穩定性研究的實驗方案,開展仿制藥質量研究、穩定性研究并勝任新藥申報CTD資料的書寫及修改工作;
4、對工作具有高度的責任心,能夠承受較大工作壓力,具有良好的溝通、協調能力和團隊管理能力。

高級注冊專員 1 上海 2016-11-09 詳細


任職要求
1、藥學相關專業,本科以上學歷;
2、5年以上藥品注冊申報和研發工作經驗,有項目管理經驗和成功申報經驗;
3、熟悉國內新藥、仿制藥注冊法規、申報注冊資料及申報注冊流程,熟練撰寫CTD申報資料;
4、能夠承受一定的工作壓力,吃苦耐勞,有較強的溝通協調、外聯能力。

知識產權專員 1 上海 2016-11-08 詳細

職位描述:

1、藥物相關國內外專利檢索,權利狀態跟蹤;

2、公司專利撰寫、申請、咨詢、委外聯系;

3、基金項目申報。

 

崗位要求:

1、化學或藥學相關專業,碩士學歷;

2、做事認真負責,能與各部門溝通;

3、有醫藥企業知識產權工作經驗優先考慮。

項目管理 2 上海 2016-11-08 詳細

職位描述:
1、對項目及新產品的開發過程進行有效的監督、控制,對科研結果的審查、校對;
2、督促和檢查藥物研發項目的進度,負責組織內部溝通和外部溝通,保證項目按質量按進度完成;
3、負責組織各部門申報資料的撰寫,配合注冊部申報資料的審核,負責現場考核答辯;
4、配合注冊部項目技術資料(含新藥報批資料)的整理、歸檔工作,確保資料的完整性、準確性、真實性,作好技術保密工作;
5、跟蹤調研在研項目專利事務、技術標準等動態,協調項目各個部門的對接事項。

任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學相關專業;
2、3年以上藥品研發工作經驗;
3、熟悉國內藥品研發注冊流程,能獨立編寫化學藥品注冊申報資料;
4、能夠承受一定的工作壓力,工作態度踏實認真、積極主動、有良好的溝通協調能力;
5、對項目有一定的評估能力,有成功的項目管理經驗者優先錄用。

 

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